Маҳсулот

Ин тадқиқот барои таҳқиқи таъсири пролиферативии пептидҳои лубиёи сабзавот ба ҳуҷайраҳои бунёдии калонсолон (ASCs) дар сурати набудани хуноба ва механизмҳои эҳтимолии амали онҳо гузаронида шудааст.Муайян карда шуд, ки паҳншавии ҳуҷайраҳои бунёдии мезенхималии бофтаи одам (ADSCs) ва ҳуҷайраҳои мезенхимии аз хун гирифташуда (CB-MSCs), ки бо пептидҳои соя коркард шудаанд, дар 3-(4,5-диметилтиазол-2-ил) ба таври назаррас афзоиш ёфтааст. -2,5-дифенилтетразолиум бромиди ва Click-iT 5-этинил-2'-дезоксиуридин таҳлили цитометрии ҷараёни.Илова бар ин, пептидҳои лубиё ба марҳилаи фосфоризатсияи p44/42 MAPK (ERK), ҳадафи ширхӯрон аз рапамицин (mTOR), p70 S6 киназа, протеини S6 рибосомӣ (S6RP) ва омили ибтидоии эукариотики 4E (eIF4E) дар ADSCs оварда расониданд.Ғайр аз он, таҳлили миқдории ситокинҳо нишон дод, ки истеҳсоли омили тағирёбандаи афзоиш-бета1 (TGF-β1), омили афзоиши эндотелиалии рагҳо ва интерлейкин-6 дар посух ба муолиҷа бо пептидҳои лубиё дар ҳам ADSCs ва ҳам CB-MSCs ба таври назаррас афзоиш ёфтааст.Ба ҳамин монанд, фосфоризатсияи пептиди лубиёи роҳи ERK/mTOR/S6RP/eIF4E дар посух ба муолиҷаи пешакӣ бо PD98059, ингибитори мушаххаси ERK баста шуд.Ғайр аз он, ҷилавгирии TGF-β1 тавассути коркарди пешакии PD98059 ва коҳиши пайдарпайи паҳншавии ADSC нишон дод, ки TGF-β1 фосфоризатсияи mTOR/S6RP/eIF4E-ро ба вуҷуд меорад.Дар маҷмӯъ, натиҷаҳои ин тадқиқот нишон медиҳанд, ки истеҳсоли вобаста ба ERK-и TGF-β1 дар паҳншавии пептидҳои лубиёи ADSCs дар шароити бидуни хуноба нақши ҳалкунанда дорад. Ҳуқуқи муаллифӣ © 2012 Elsevier Inc. Ҳама ҳуқуқҳо ҳифз шудаанд.