Маҳсулот

Намаки трис ацетат аксар вақт дар тайёр кардани буфери TAE (Tris-acetate-EDTA), ки ҳамчун буфери равон ва дар гелҳои агароз истифода мешавад, истифода мешавад.Буфери Tris Acetate-EDTA барои электрофорези гели ДНК агароз истифода мешавад, аммо инчунин барои электрофорези гели агарозии РНК, ки денатуризатсия намекунад, истифода мешавад.ДНК-и дуқабата дар TAE нисбат ба дигар буферҳо тезтар кор мекунад ва метавонад ҳангоми электрофорези тӯлонӣ тамом шавад.Муомилоти буферӣ ё иваз кардани буфер ҳангоми электрофорези васеъ метавонад қобилияти буферии поёниро ислоҳ кунад.Он метавонад дар консентратсияи гуногун барои омӯзиши ҳаракати ДНК дар маҳлул истифода шавад.Азбаски борат дар буфери TBE (Tris-Borate-EDTA Buffer, 10X Powder Pack, sc-296651) як ингибитори қавӣ барои бисёр ферментҳо аст, буфери TAE ҳангоми баррасии барномаҳои ферментативӣ барои намунаи ДНК тавсия дода мешавад.Намаки трис ацетат инчунин як буфери дорои ҳассосияти баланд дар таҳлилҳои ATP бо люциферазаи оташдон мебошад.

Истифодабарӣ: Буфери иҷрокунандаи TAE буфери маъмултарин барои электрофорези гели ДНК агарозӣ мебошад ва инчунин барои электрофорези гели агарозии модарии РНК истифода мешавад.ДНК-и дуқабата дар TAE нисбат ба дигар буферҳо тезтар ҳаракат мекунад, аммо инчунин аз сабаби кам шудани ионҳои буферӣ ҳангоми электрофорези тӯлонӣ шино намекунад.Сикли буферӣ ё мубодилаи буферӣ ҳангоми электрофорези тӯлонӣ метавонад қобилияти пасти буфериро ҷуброн кунад.2 Буфери консентратсияи TAE-ро барои ба даст овардани буфери 1 mMTAE, ки дорои 40 mM Tris acetate ва 1 mM EDTA, pH 8.3 дорад, ҳал кунед.Буфери 1 mMTAE метавонад ҳам дар гелҳои агарозӣ ва ҳам ҳамчун буфери иҷрошаванда истифода шавад.Барои ҳалли максималӣ тавсия дода мешавад, ки шиддати татбиқшаванда камтар аз 5V/cm (масофа байни электродҳои воҳид) бошад.

Ариза: Буфери иҷрокунандаи TAE буфери маъмултарин барои электрофорези гели ДНК агароз дар gel Chemicalbook мебошад ва он инчунин барои электрофорези гели агарозии РНК-и денатуризатсияшаванда истифода мешавад.ДНК-и дуқабата дар TAE нисбат ба дигар буферҳо тезтар ҳаракат мекунад, аммо инчунин аз сабаби кам шудани ионҳои буферӣ ҳангоми электрофорези тӯлонӣ шино намекунад.Сикли буферӣ ё мубодилаи буферӣ ҳангоми электрофорези тӯлонӣ метавонад қобилияти пасти буфериро ҷуброн кунад.Буфери консентратсияи TAE барои ба даст овардани буфери 1 mMTAE, ки дорои 40 mM Tris acetate ва 1 mM EDTA, pH 8.3 мебошад, илова карда шуд.Буфери 1 mMTAE метавонад ҳам дар гелҳои агарозӣ ва ҳам ҳамчун буфери иҷрошаванда истифода шавад.Барои ҳалли максималӣ тавсия дода мешавад, ки шиддати татбиқшаванда камтар аз 5V/cm (масофа байни электродҳои воҳид) бошад.

Истифода мебарад: Ҳангоми ошкор кардани ATP бо люсиферазаи оташпаршак, ин маҳсулот буфери ҳассостарин аст;муайян кардани пайвастшавии глутамат.

Пайвастшавии ҷобаҷошавандаи кислотаи [3H]l-glutamic ба маводи ғайрирессепторӣ.

Пайвастагии кислотаи L-glutamic ба қубурҳои микрофуг ва шиша дар чаҳор буфер таҳқиқ карда шуд.Пайвастагии замина ба ин маводҳо ночиз буд, аммо тавассути центрифуга ё ҷабдан дар буфери Tris-HCl ва Tris-citrate зиёд шуд.Ин пайвастшавӣ хеле камтар буд ё Вақте ки ба ҷои HEPES-KOH ё буфери Tris-acetate истифода мешуд.Пайвастагии [3H]L-глутамат ба найҳои микрофуг тавассути L-, аммо на D-изомерҳои глутамат ва аспартат монеъ шуд.Кислотаи DL-2-amino-7-phosphonoheptanoic низ пайвастшавиро бозмедорад.Дигар пайвастагиҳое, ки монеаи паст ва миёна нишон доданд, инҳо буданд: N-метил-D-аспартат, квисвалат, эфири диэтил кислотаи L-глутамик, N-метил-L-аспартат, кайнат ва 2-амино-4-фосфонобутират.Пайвастшавӣ аз ҷониби мембранаҳои мағзи каламушҳо денатуратшуда манъ карда шуд.Ҳангоми пайвастшавӣ дар буфери Трис-ацетат пайвастшавӣ аз сафеда [3H] глутамат бо омодагии мембранаи борҳо яхкардашуда ба даст оварда шуд.Тавсия дода мешавад, ки буфери Tris-acetate ё HEPES -KOH дар таҳлили пайванди глутамат истифода шавад.Агар буфери Tris-HCl ё Tris-citrate истифода шавад, бояд барои ислоҳи пайвастшавӣ ба найҳои микрофуг ё филтрҳои нахи шиша таҷрибаи назоратӣ гузаронида шавад.