Маҳсулот

Ҷиддии муқовимати микробҳо дар якҷоягӣ бо набудани доруҳои нави зиддимикробӣ таваҷҷӯҳро ба таҳияи пептидҳои зиддимикробӣ (AMPs) ҳамчун терапевтҳои нав афзоиш додааст.Дар ин тадқиқот, мо фаъолияти зиддимикробӣ ду пептидҳои синтетикии кӯтоҳ, яъне RRIKA ва RR арзёбӣ кардем.Ин пептидҳо бар зидди Staphylococcus aureus фаъолияти пурқуввати зиддимикробӣ нишон доданд ва таъсири зиддимикробӣ бо илова кардани се аминокислотаҳо дар терминали C, ки дар натиҷа амфипатикӣ, гидрофобӣ ва заряди холисро зиёд карданд, ба таври назаррас афзоиш ёфт.Ғайр аз он, RRIKA ва RR бар зидди изолятҳои клиникӣ ва ба дору тобовар Staphylococcus, аз ҷумла Staphylococcus aureus (MRSA), vancomycin-intermediate S. aureus (VISA), S. aureus ба ванкомицин тобовар (VRSA) таъсири назаррас ва босуръати бактерицидиро нишон доданд. , S. aureus ба linezolid тобовар ва Staphylococcus epidermidis ба метициллин тобовар.Баръакси бисёр AMP-ҳои табиӣ, RRIKA ва RR фаъолияти меросиро дар ҳузури консентратсияи физиологии NaCl ва MgCl2 нигоҳ медоштанд.Ҳарду RRIKA ва RR куштори лизостафинро беш аз 1000 маротиба афзоиш доданд ва изолятҳои MRSA ва VRSA дар давоми 20 дақиқа нест карданд.Ғайр аз он, пептидҳои пешниҳодшуда дар коҳиш додани биофилмҳои часпидаи S. aureus ва S. epidermidis нисбат ба натиҷаҳо бо антибиотикҳои муқаррарӣ бартарӣ доштанд.Бозёфтҳои мо нишон медиҳанд, ки таъсири стафилоцидии пептидҳои мо тавассути гузариши мембранаи бактериявӣ, ки боиси ихроҷи мундариҷаи ситоплазма ва марги ҳуҷайраҳо мегардад.Ғайр аз он, пептидҳо барои ҳуҷайраҳои HeLa дар консентратсияи зиддимикробӣ аз 4 то 8 маротиба заҳролуд набуданд.Фаъолиятҳои зиддимикробӣ ва ба намак ҳассос ин пептидҳо як номзади ҷолиби терапевтӣ барои табобати сироятҳои ба бисёр маводи мухаддир тобовар S. aureus мебошанд.