Маҳсулот

Ҳуҷайраҳои бунёдии мезенхималӣ (MSCs) манбаи ҷолиб барои тавлиди ҳуҷайраҳои суррогатӣ β мебошанд.Хатти пешгузаштаи ҳуҷайраи ҷанинии мезенхимии мурғи C3H10T1/2 аз сабаби потенсиали тафриқавии бисёрнажинавӣ ҳамчун намуна барои MSCs эътироф шудааст.Ҳадафи ин тадқиқот омӯхтани он буд, ки оё ҳуҷайраҳои C3H / 10T1 / 2 дорои потенсиали фарқ кардан ба ҳуҷайраҳои истеҳсолкунандаи инсулин (IPCs) мебошанд.Дар ин ҷо, мо фарқияти in vitro MSC-ҳои каламушҳо ва ҳуҷайраҳои C3H10T1 / 2-ро ба IPC-ҳо таҳқиқ ва муқоиса кардем.Пас аз он ки ҳуҷайраҳо аз тафриқаи IPC гузаштанд, ифодаи маркерҳои тафриқавӣ тавассути иммуноцитохимия, реаксияи занҷири баръакси транскрипсия-полимераз (RT-PCR), миқдори воқеии RT-PCR (qRT-PCR) ва blotting ғарбӣ муайян карда шуданд.Секрецияи инсулин тавассути таҳлили иммуносорбенти ферментӣ (ELISA) арзёбӣ карда шуд.Ғайр аз он, ин ҳуҷайраҳои фарқкунанда ба мушҳои диабети стрептозотоцин интиқол дода шуданд ва функсияҳои биологии онҳо дар vivo санҷида шуданд.Ин тадқиқот як усули 2-марҳила барои тавлиди IPC аз ҳуҷайраҳои C3H10T1 / 2 гузориш медиҳад.Дар шароити мушаххаси индуксионӣ дар тӯли 7-8 рӯз, ҳуҷайраҳои C3H10T1 / 2 ҷисмҳои сеченакаи сфероид (СБ) ва инсулинро ҷудо мекунанд, дар ҳоле ки тавлиди IPC-ҳои аз MSC-ҳои каламушҳо гирифташуда муддати тӯлонӣ (зиёда аз 2 ҳафта) лозим буд.Ғайр аз он, ин IPC-ҳои аз ҳуҷайраҳои C3H10T1 / 2 гирифташуда ба мушҳои диабети қанд ворид карда шуданд ва глюкозаи базавӣ, вазни баданро беҳтар карданд ва санҷиши таҳаммулпазирии глюкозаро муқаррар карданд.Таҳқиқоти мазкур як модели оддӣ ва боэътимоди in vitro барои таҳқиқи минбаъдаи механизми фарқияти IPC-и MSCs ва терапияи ивазкунии ҳуҷайраҳо барои диабет пешниҳод кард.