Маҳсулот

Бромелайн (BR) як протеази систеин буда, таъсири ингибиторӣ ба секреция ва илтиҳоби рӯда дорад.Аммо, таъсири он ба ҳаракати рӯда асосан омӯхта нашудааст.Ҳамин тариқ, мо таъсири ин пайвастагиҳои аз растанӣ гирифташударо ба кашиши рӯда ва транзит дар мушҳо таҳқиқ кардем. Контрактилият дар vitro тавассути ҳавасмандгардонии рӯдаи ҷудошудаи муш, дар ваннаи узв, бо ацетилхолин, хлориди барий ё ҳавасмандкунии майдони электрикӣ арзёбӣ шуд.Мотилият дар vivo тавассути арзёбии тақсимоти маркери флуоресцентии даҳонӣ дар рӯдаи хурд чен карда шуд.Транзит инчунин дар ҳолатҳои патофизиологӣ, ки аз ҷониби равғани кротони илтиҳобӣ ё агенти диабетогении стрептозотоцин ба вуҷуд омадаанд, арзёбӣ карда шуд. Бромелайн кашишҳоро, ки аз пайвастагиҳои гуногуни спазмогенӣ дар рӯдаи муш бо потенсиали шабеҳ ба вуҷуд омадаанд, бозмедорад.Таъсири антиспазмодикӣ тавассути ингибитори ферментҳои протеолитикӣ, габексат (15 × 10(-6) моль L(-1)), антагонисти бо протеаза фаъолшудаи r-ресептор-2 (PAR-2), N(1) -3 коҳиш ёфт ё муқобилат карда шуд. -метилбутирил-N(4) -6-аминогексаноил-пиперазин (10(-4) моль L(-1)), ингибитори фосфолипаза C (PLC), неомицин (3 × 10(-3) моль L(-1) ) , ва ингибитори фосфодиэстераза 4 (PDE4), ролипрам (10(-6) мол L(-1)).Дар vivo, BR ҳаракати рӯдаҳоро дар ҳолати ҳассос ба PAR-2-антагонистӣ ба таври афзалиятнок бозмедорад. Маълумоти мо нишон медиҳад, ки BR ҳаракати рӯдаҳоро - бартарӣ дар шароити патофизиологӣ - бо механизме, ки эҳтимолан мембранаи PAR-2 ​​ва PLC ва PDE4-ро ҳамчун дохили ҳуҷайра ҷалб мекунад, бозмедорад. сигналхо.Бромелайн метавонад як пайвастагии пешбар барои таҳияи доруҳои нав бошад, ки қодир аст ҳаракати рӯдаҳоро дар илтиҳоб ва диабет ба эътидол оварад.