Маҳсулот

Реаксияи 3-фениламиноциклопент-2-эн-1-он бо 4-метил, 4-метокси ва 4-хлорбензенедиазониум тетрафторборатҳо барои тайёр кардани маҳсулоти азо-пайвандии 3a-c истифода шудааст.Муайян карда шуд, ки ин пайвастагиҳо ҳам дар маҳлули CDCl(3) ва ҳам дар фазаи сахт амалан танҳо ҳамчун (E)-3-phenilamino-2-(4-subst.phenyldiazenyl)cyclopent-2-en-1-ones бо N- мавҷуданд. -H...N пайванди гидрогении дохилимолекулярӣ.Ҷойгузинии боқимондаи фенил намаки диазоний ба мавқеи мувозинати тавтомерӣ таъсир намерасонад.Аз тарафи дигар, пайвастагиҳои 4a, b, ки дар натиҷаи реаксияи 3-фениламино-1Н-инден-1-он бо 4-метилбензол- ё бензенедиазониум тетрафторборатҳо дар маҳлули CDCl (3) ва дар фазаи сахт ҳамчун пайвастагиҳои гидразон мавҷуданд.Дар маҳлул онҳо ҳамчун омехтаи се шакл ба вуҷуд меоянд, ки аз онҳо ду изомерҳои E/Z бо намудҳои гуногуни пайвандҳои гидроген муайян карда шудаанд.Пайвастани 5, ки дар натиҷаи реаксияи 3-амино-5,5-диметилциклогекс-2-эн-1-он бо 4-метоксибензенедиазоний тет рафлуороборат ҳосил шудааст, ҳангоми истодан дар маҳлули CHCl(3) ба гидрохлориди устувори 5.HCl мубаддал мешавад;ин маҳсулот дараҷаи баланди делокализатсияи заряди мусбатро нишон медиҳад.Сохтори он ба воситаи рентген омухта шуд.