Маҳсулот

омили асосии хавф барои сирояти Clostridium difficile (CDI) истифодаи антибиотикҳо аз сабаби вайрон кардани мувозинати микробиоти рӯдаи мизбон мебошад.Барои нигоҳ доштани бактерияҳои судманди пробиотикии резиденти ҳангоми муолиҷаи сироятӣ, истифодаи молекулаҳои дорои фаъолияти интихобии антибактериалӣ самаранокиро тавассути интихоби интихобӣ нест кардани C. difficile зиёд мекунад.Яке аз онҳо алкалоиди растанӣ 8-гидроксикинолин (8HQ) мебошад, ки нишон дода шудааст, ки клостридияро бидуни репрессияи бифидобактерияҳо интихобан бозмедорад.Фаъолияти интихобии зиддимикробӣ одатан бо усулҳои парвариши штаммҳои бактерияҳои алоҳида санҷида мешавад.Аммо, маҳдудияти асосии ин усулҳо имконнопазирии тавсифи динамикаи афзоиши дифференсиалии штаммҳои бештари бактерияҳо дар фарҳанги муштарак дар доираи як таҷриба мебошад.Дар тањќиќоти мазкур мо гибридизатсияи флуоресценти in situ ва цитометрияи ҷараёнро барои тавсифи таѓйироти ҳуҷайраҳои фаъол ва ғайрифаъоли фарҳанги омехта, ки аз ҷониби патогени оппортунистии C. diff icile CECT 531 ва Bifidobacterium longum subsp.longum CCMDMND BL1 пас аз дучор шудан ба 8HQ.Мушоҳида карда шуд, ки бидуни 8HQ таносуби ҳарду штамм тақрибан баробар буда, дар тӯли 12 соат аз 22,7 то 77,9% ларзиш мекард, дар ҳоле ки бо 8HQ таносуби C. difficile фаъол пас аз 4 соат коҳиш ёфта, танҳо дар байни 8,8 боқӣ монд. ва 17,5 фоиз.Баръакс, афзоиши бифидобактерияҳо аз ҷониби 8HQ халал нарасонданд.Натиҷаҳои ин таҳқиқот таъсири интихобкунандаи ингибитории 8HQ ба динамикаи афзоиши клостридиалӣ ва бифидобактериалӣ ва потенсиали ин пайвастагиро барои таҳияи агентҳои интихобӣ барои назорати CDIs нишон доданд.