Маҳсулот

Якчанд аналогҳои гуанозин, яъне ацикловир (ва валацикловир пеш аз даҳони он), пенцикловир (дар шакли пешгузаштаи даҳонӣ, фамцикловир) ва Гансикловир барои табобати герпесвирус [яъне вируси герпеси симплекси навъи 1 (HSV-1) ва навъи он васеъ истифода мешаванд. 2 (HSV-2), вируси varicella-zoster (VZV) ва/ё цитомегаловируси инсон (HCMV)] сироятҳо.Солҳои охир якчанд аналогҳои нави гуанозин таҳия карда шуданд, аз ҷумла ҳосилаҳои 3-узвдори циклопропилметил ва -метенил (А-5021 ва сингуанол) ва ҳосилаҳои 6-узвдори D- ва L-сиклогексенил.Фаъолияти аналогҳои гуанозини ациклӣ/карбоциклӣ бар зидди доираи васеи вирусҳо, аз ҷумла HSV-1, HSV-2, VZV, HCMV, инчунин герпесвирусҳои навъи 6 (HHV-6), навъи 7 (HHV-) муайян карда шудааст. 7) ва навъи 8 (HHV-8) ва вируси гепатити В (HBV).Аналогҳои нави гуанозин (яъне A-5021 ва D- ва L-циклогексенил G) бар зидди он вирусҳо (HSV-1, HSV-2, VZV), ки барои киназаи мушаххаси тимидин (TK) рамзгузорӣ мешаванд, махсусан фаъол мебошанд. ки фаъолияти зиддивирусии онхо (акаллан кисман) ба фосфоризатсия аз ТК-и вирус вобаста аст.Фаъолияти намоёни антивирусӣ инчунин бо A-5021 бар зидди HHV-6 ва бо D- ва L-cyclohexenyl G бар зидди HCMV ва HBV қайд карда шуд.Фаъолияти зиддивирусии аналогҳои нуклеозидҳои ациклӣ/карбоциклӣ метавонад тавассути кислотаи микофенолӣ, як ингибитори пурқуввати инозин 5'-монофосфат (IMP) дегидрогеназа ба таври назаррас афзоиш ёбад.Аналогҳои нави карбоциклӣ гуанозин (яъне A-5021 ва D- ва L-циклогексенил G) на танҳо ҳамчун агентҳои зиддивирусӣ барои муолиҷаи сироятҳои герпесвирус, балки як агенти зиддитуморӣ барои терапияи якҷояи генӣ/химиотерапияи саратон, ваъдаи бузург доранд. ба шарте, ки (қисми) ҳуҷайраҳои варам тавассути гени вирусии (HSV-1, VZV) TK интиқол дода шуда бошанд.