Маҳсулот

Бруцеллаҳо агентҳои этиологии бруцеллёз мебошанд, ки дар саросари ҷаҳон паҳншудаи зооноз мебошанд.Ин бактерияҳо паразитҳои факултативии дохили ҳуҷайра мебошанд ва аз ин рӯ қодиранд метаболизми худро ба муҳити берунӣ ва дохили ҳуҷайра, ки дар давраи сироятӣ дучор мешаванд, танзим кунанд.Бо вуҷуди ин, ин ҷанбаи биологияи Бруцелла ба таври номукаммал дарк карда шудааст ва маводи ғизоӣ дар чароғҳои дохили ҳуҷайра маълум нест.Дар ин ҷо, мо роҳҳои марказии мубодилаи моддаҳои С-ро, ки аз ҷониби Brucella abortus истифода мешавад, тавассути нест кардани фруктоза-1,6-бисфосфатаза (fbp ва glpX), фосфоэнолпируват карбоксикиназа (pckA), пируват фосфат дикиназа (ppdK) ва малика омӯхта шуд. генҳо.Дар глюконеогенӣ, вале на дар васоити бой, афзоиши мутантҳои ΔppdK ва Δmae ба таври ҷиддӣ халалдор карда шуд ва афзоиши мутант дукаратаи Δfbp-ΔglpX коҳиш ёфт.Дар макрофагҳо танҳо мутантҳои ΔppdK ва Δmae коҳиши афзоишро нишон доданд ва таҳқиқот бо мутант ΔppdK тасдиқ карданд, ки он ба чароғаки репликативӣ расидааст.Ба ҳамин монанд, танҳо мутантҳои ΔppdK ва Δmae дар мушҳо суст карда шуданд, якум то ҳафтаи 10 тоза карда шуд ва дуюмӣ зиёда аз 12 ҳафта боқӣ монд.Мо инчунин давраи глиоксилатро тафтиш кардем.Гарчанде ки фаъолияти промоутер aceA (изоцитрат лиаза) дар муҳити бой афзоиш ёфтааст, вайроншавии aceA дар vitro ё афзоиш дар макрофагҳо ё испурчҳои муш таъсире надошт.Натиҷаҳо нишон медиҳанд, ки B. abortus дар дохили ҳуҷайра бо истифода аз миқдори маҳдуди қанди 6-C (ва 5-C), ки бо глутамат ва эҳтимолан дигар аминокислотаҳо ба сикли Кребс ворид мешаванд, бидуни нақши муҳими шунти глиоксилат ҷуброн карда мешаванд.