Маҳсулот

Хосиятҳо:Он хокаи кристаллии сафед аст, дар об ҳал намешавад ва дар этанол, хлороформ ва ғайра осон ҳал мешавад.

Истифода мебарад:β-D-galactose pentaacetate асосан дар реаксияи биохимиявӣ истифода мешавад ва ҳамчун миёнаравии дору истифода мешавад.Таври зерин:

1. Пентаацетати β-D-Галактоза, ки дар синтези галактозиди 3-карбетоксифенил-бета-D-ацетилат истифода мешавад.Компонент барои табобати депрессия истифода мешавад.

2. Он дар синтези трансдеривативи 1,2-гликозидҳои пайвастагиҳои оксазол истифода мешавад.Онро метавон ҳамчун доруи зидди неопластикӣ истифода бурд, ки монеъшавии монтажи микротубулҳо ва ба таври интихобӣ ҳадафи рагҳои хунравии варамро нишон медиҳад.

3. Он дар синтези ҳосилаи гликолипиди кислотаи рупестонӣ истифода мешавад.Ҳосила бо роҳи синтез кардани кислотаи рупистонӣ ва бромиди гликозил пурра ацетилизатсияшуда ҳамчун ашёи хом омода карда мешавад.Натиҷаи санҷиш нишон медиҳад, ки пайвастагиҳои 2d ва 2g ба вирусҳои зукоми А (H3N2) таъсири беҳтари ингибиторӣ доранд ва маҳсулоти иловагии 3 ба вирусҳои зукоми А (H3N2 ва H1N1) ва В таъсири беҳтар доранд.

4. Он дар синтези β-D-galactosamin pentaacetate ҳамчун фосилавии дору истифода мешавад.

5. Синтези гидрогели оксиди азотии галактоза тағйирёфта барои табобати пародонтит

6. Синтези нави trimethylcitryl--D-galactopyranoside ба системаи марказии асаб таъсири ингибиторӣ дорад.

7. Сополимери пайвандшудаи зеин ва гликополипептид, ки бо усули тайёрӣ омода карда шудааст, метавонад барои тайёр кардани мембранаи нахҳои электроспанӣ, ки ҳамчун маводи скафанди ҳуҷайраи ҷигар хидмат мекунад, бо истифода аз усули электроспиннинг истифода шавад.

8. Синтези ҳосилаи галактоза бо 18F тамғагузоришуда ҳамчун зондҳои нави PET барои тасвири ресепторҳои азиалогликопротеин, ки дар он зонд метавонад як агенти тасвирии алтернативии мубодилаи глюкоза бошад, ки дар ташхиси клиникӣ ва миқдор истифода мешавад.

9. Синтези полимерҳои қанди сулфатдори нав барои табобат ва/ё танзими илтиҳоб ё табобат ва/ё пешгирии ишемия, аз ҷумла табобат ва/ё пешгирии осеби ишемия-реперфузионӣ ё сактаи ишемикӣ, табобати саратон, ва барои трансплантатсияи узвҳо.

10.Барои синтези ҳосилаҳои tenofovir истифода бурда мешавад, дорои таъсири зиддивирусӣ, метавонад дар ҷигар мутамарказ ва оҳиста-оҳиста таркибҳои фаъол, амали маводи мухаддир хеле самаранок, зањрогинии паст аст.

11. Сохтор ва системаи интиқоли маводи мухаддири нано-мишел бо муҳофизати дубораи лигандӣ барои табобати саратон синтез карда шуданд.

12. Он метавонад ҳамчун маводи сарпӯши проксималии сими бастани рагҳо истифода шавад.

13. Он дар синтези изопропил-бета-D-тиогалактозид (IPTG) ҳамчун индуктори пурқувват истифода мешавад.Ё синтези ифодаи устувортари сафедаи индуксионии тиогалактозиди IBCG, ки барои ба вуҷуд овардани экспрессияи ген барои тавлиди сафедаи рекомбинантӣ ҳамчун ивазкунандаи функсионалии IPTG истифода мешавад.

14. Он дар синтези галактосиди кето-бета-D-пираншакли 4-метилӣ истифода мешавад.Ин як субстрати муҳими флуоресцентӣ мебошад, ки барои ошкор кардани колиформҳо дар об ва ғизо истифода мешавад.Ҳамчун субстрати гликозидаза, он метавонад барои таҳлили фаъолияти гликозидазаҳои мувофиқ ва омӯзиши микробиологии муайянкунии гликозидазаҳои мушаххас ҳамчун нишондиҳандаи муҳим истифода шавад.

15. Субстрати рангкунандаи β-галактозидаза, ки бо истифода аз 4-нитро-1-нафтол ё ҳосилаи он ҳамчун хромофор омода шудааст.

16. Он барои тайёр кардани пайвастагиҳои флуоресцентӣ истифода мешавад ва пайвастагиҳои флуоресцентиро барои омода кардани филми ҳассос барои амалӣ кардани ҳассосияти буғи хлориди гидроген истифода мебаранд.

17. Он дар синтези 1-тио-фенил-2,3,4-три-О-бензил-О-ҷонишини acyl-1-deoxy-β-D-галактоза ҳамчун донор дар асоси галактоза истифода мешавад.

18. Он барои тайёр кардани полисахаридҳои бо оксими нав пайвастшуда ва тайёр кардани 6-азид-2, 4-диацетил амино-2, 4, 6-тридеоксид-манноза истифода мешавад.

19. Тайёр кардани нанофилҳои гликозилшуда барои шинохти сафедаҳо.

20. Он барои пайвандакҳои такрорӣ барои қолибҳои рехтагарии металлӣ ва барои қолаби сӯзандоруи қисмҳои металлӣ ва сафолӣ истифода мешавад.