Ду аналоги изомерии бицикло[4.1.0]гептани ингибитори гликозидаза галакто-валидамин, (1R*,2S,3S,4S,5S,6S*)-5-amino-1-(гидроксиметил)бицикло[4.1.0]гептан -2,3,4-триол, дар 13 қадам аз 2,3,4,6-тетра-О-бензил-D-галактоза синтез карда шудаанд.Фаъолияти ингибитории ду амини аз ҷиҳати конформатсия маҳдудшуда ва ацетамидҳои мувофиқи онҳо нисбат ба ферментҳои тиҷории алфа-галактозидаза аз лӯбиёи қаҳва ва E. coli чен карда шуданд.Фаъолияти ферментҳои оилаи гликозилгидролаза GH27 (лӯбиёи қаҳва) аз ҷониби 1R,6S-амин (7), таъсири мутақобилаи ҳатмӣ, ки бо арзиши K(i) 0,541 микроМ тавсиф мешавад, рақобатпазир монеъ шуд.GH36 E. coli alpha-galactosidase таъсири хеле заифтар бо 1R,6S-амин (IC(50)= 80 microM) нишон дод.1S,6R-амини диастереомерӣ (9) ба ҳарду галактозидазаҳо, (лӯбиёи қаҳва, IC(50)= 286 микроМ) ва (E. coli, IC(50)= 2,46 мМ) суст пайваст мешавад.
